11家藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)飛檢結(jié)果公開(kāi)!
發(fā)布時(shí)間:2024-11-26 09:36:42 閱讀量:647
作者:醫(yī)藥慧 來(lái)源:醫(yī)藥慧
核心提示:日前,福建省藥品監(jiān)督管理局發(fā)布關(guān)于福建康成醫(yī)藥有限公司等11家藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)飛行檢查結(jié)果的通告。
日前,福建省藥品監(jiān)督管理局發(fā)布關(guān)于福建康成醫(yī)藥有限公司等11家藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)飛行檢查結(jié)果的通告。
根據(jù)梳理,福建省藥品監(jiān)督管理局于2024年9月8日至14日組織檢查人員對(duì)7家藥品批發(fā)(零售連鎖)企業(yè)及延伸3家連鎖門(mén)店、4家疫苗配送企業(yè)開(kāi)展飛行檢查,現(xiàn)將檢查結(jié)果公告如下:
檢查的主要內(nèi)容
根據(jù)《藥品管理法》《疫苗管理法》《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》及《藥品檢查管理辦法(試行)》等相關(guān)法律法規(guī),重點(diǎn)檢查企業(yè)的質(zhì)量管理體系是否完備;計(jì)算機(jī)系統(tǒng)能否覆蓋藥品采購(gòu)、收貨與驗(yàn)收、儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù)、出庫(kù)、銷(xiāo)售、運(yùn)輸與配送全過(guò)程,對(duì)藥品能否有效進(jìn)行質(zhì)量管理和控制;溫濕度監(jiān)測(cè)系統(tǒng)是否按規(guī)定監(jiān)測(cè)和記錄數(shù)據(jù),配備的冷鏈運(yùn)輸設(shè)施設(shè)備是否滿(mǎn)足經(jīng)營(yíng)需要;票、賬、貨、款是否能夠相互對(duì)應(yīng),特殊管理藥品、含特殊藥品復(fù)方制劑是否存在現(xiàn)金交易,特殊管理藥品、含特殊藥品復(fù)方制劑的銷(xiāo)售流向、結(jié)算資金流向是否真實(shí);是否通過(guò)網(wǎng)絡(luò)違法違規(guī)銷(xiāo)售藥品,尤其是違法銷(xiāo)售精神類(lèi)藥品、醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑、中藥配方顆粒等禁止網(wǎng)售藥品等行為;藥品零售連鎖總部是否落實(shí)“七統(tǒng)一”要求,是否存在異常低價(jià)采購(gòu)藥品、參與違規(guī)回收或者銷(xiāo)售回收藥品等情形。
檢查結(jié)果
檢查發(fā)現(xiàn),部分企業(yè)存在未依法經(jīng)營(yíng),藥品銷(xiāo)售、運(yùn)輸環(huán)節(jié)未采取有效的控制措施,個(gè)別藥品收貨、驗(yàn)收、入庫(kù)等記錄不真實(shí)。企業(yè)質(zhì)量管理部門(mén)對(duì)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)操作權(quán)限和基礎(chǔ)數(shù)據(jù)的審核不到位,部分?jǐn)?shù)據(jù)記錄不完整、計(jì)算機(jī)系統(tǒng)質(zhì)量控制功能不夠完善。部分銷(xiāo)后退回藥品記錄不完整,質(zhì)量管理部門(mén)未對(duì)不合格藥品的處理過(guò)程實(shí)施監(jiān)督。溫濕度自動(dòng)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)管理不到位,備份數(shù)據(jù)不完整或無(wú)庫(kù)房溫濕度備份數(shù)據(jù),未對(duì)溫濕度監(jiān)測(cè)系統(tǒng)進(jìn)行定期驗(yàn)證。企業(yè)開(kāi)展的質(zhì)量管理體系內(nèi)審不規(guī)范,內(nèi)部管理制度完善不及時(shí),對(duì)相關(guān)崗位人員培訓(xùn)不到位,藥品到貨時(shí)未嚴(yán)格審核藥品的單位,未按規(guī)定對(duì)部分到貨藥品進(jìn)行抽樣驗(yàn)收。藥品網(wǎng)絡(luò)銷(xiāo)售管理不夠規(guī)范,未制定相應(yīng)的質(zhì)量管理制度、職責(zé)和操作規(guī)程等缺陷。
連鎖門(mén)店檢查發(fā)現(xiàn),存在未按藥品儲(chǔ)存要求分類(lèi)陳列的現(xiàn)象,個(gè)別藥品銷(xiāo)售、陳列檢查等相關(guān)記錄不完整、不準(zhǔn)確,帳、貨不一致,陰涼區(qū)和常溫區(qū)的溫濕度計(jì)、電子天平均未定期校準(zhǔn)或檢定。門(mén)店在開(kāi)展網(wǎng)絡(luò)銷(xiāo)售藥品時(shí),未按要求制定相關(guān)的藥品配送質(zhì)量管理制度等缺陷。
疫苗企業(yè)檢查發(fā)現(xiàn),存在個(gè)別表單記錄不夠準(zhǔn)確,保溫箱超限報(bào)警不規(guī)范,企業(yè)實(shí)施批簽發(fā)生物制品的個(gè)別驗(yàn)收記錄填寫(xiě)不準(zhǔn)確,企業(yè)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)對(duì)庫(kù)存近效期疫苗未采取近效期預(yù)警措施,企業(yè)收集的個(gè)別購(gòu)貨單位資質(zhì)材料不全等缺陷。
物流企業(yè)檢查發(fā)現(xiàn),共享倉(cāng)庫(kù)和異地倉(cāng)庫(kù)未制定相應(yīng)的共享倉(cāng)庫(kù)管理制度及異地倉(cāng)庫(kù)管理制度,企業(yè)中藥飲片庫(kù)區(qū)存放了部分中藥材,藥品拼箱發(fā)貨代用包裝箱沒(méi)有拼箱標(biāo)志等缺陷。
處置措施
對(duì)企業(yè)存在嚴(yán)重缺陷的問(wèn)題,已將線(xiàn)索移交藥品稽查部門(mén)作進(jìn)一步調(diào)查;存在主要缺陷和一般缺陷的問(wèn)題,已依法要求企業(yè)限期整改,并由轄區(qū)藥品監(jiān)管部門(mén)結(jié)合日常監(jiān)管跟蹤企業(yè)整改落實(shí)。