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日前，河南省藥品監督管理局發布關于藥品生產檢查結果的通告。

通告顯示，根據《藥品管理法》《藥品生產監督管理辦法》《藥品生產質量管理規范》等法律法規規章，河南省西施蘭（南陽）藥業股份有限公司等18家藥品生產企業接受了監督檢查。其中，17家藥品生產企業的檢查結果為符合要求；1家藥品生產企業的檢查結果為不符合要求，具體情況如下：

2024年9月22日-24日，河南省藥品監督管理局對開封康諾藥業有限公司進行檢查。

檢查范圍：注射用胰激肽原酶；相關車間、生產線：凍干粉針劑車間（含前處理及提取車間），凍干粉針劑生產線。

附件顯示，2024年11月5日-12月20日已采取暫停注射用胰激肽原酶生產銷售的風險控制措施。目前，企業整改基本完成。